Fil-21 ġimgħa ta 'tqala, l-omm tqila għandha tgħaddi minn dopplerometry tal-kurdun taż-żokra. Dan l-istudju sar biex jidentifika n-numru ta 'bastimenti tal-kurdun taż-żokra u biex jikseb indikaturi matematiċi tal-fluss tad-demm permezz tagħhom. Huwa meħtieġ li jiġu identifikati patoloġiji possibbli tat-tqala u l-iżvilupp tal-fetu.
Ħafna drabi jiġri, dak il-passaġġ ta 'din l-ispezzjoni huwa akkumpanjat minn esperjenzi qawwija tal-momija futura. Sfortunatament, it-tobba għandhom it-tendenza li jagħtu lill-pazjent (fil-każ tagħna - il-pazjent) konklużjoni b'ċifri niexfa, mingħajr ma tispjega xejn. Huwa meħtieġ li l-mara tfittex b'mod indipendenti t-tweġibiet għall-mistoqsijiet: kemm, fil-fatt, jekk il-korda jkollha korda umbilikali u kif għandhom jaħdmu, dawn il-vapuri tal-kurdun taż-żokra. Se nippruvaw nispjegaw kemm jista 'jkun.
Numru ta 'bastimenti fil-kurdun taż-żokra
Il-kurdun taż-żokra huwa tip ta '"ħabel" li jgħaqqad il-ġisem u l-fetu tal-omm, jew b'mod aktar preċiż, is-sistemi ċirkolatorji tagħhom. Normalment, il-kurdun taż-żokra għandu 3 vapuri: 1 vina u 2 arterji. Permezz tal-vina, demm arrikkit bl-ossiġnu b'nutrijenti mill-ġisem tal-omm permezz tal-plaċenta jidħol fid-demm tat-tarbija, u tul l-arterji, demm mal-prodotti tal-ħajja tat-tarbija fil-futur imur għall-plaċenta u mbagħad għall-ġisem tal-omm.
X'inhuma d-devjazzjonijiet min-norma?
F'0.5% ta 'singleton u f'5% ta' tqala multipla, it-tobba jidentifikaw "EAP" (l-unika arterja tal-kurdun taż-żokra). Dan ifisser li f'dan il-każ il-korda umbilikali għandha 2 bastimenti minflok 3.
In-nuqqas ta 'arterja waħda hija jew oriġinali, jew żviluppata waqt it-tqala (jiġifieri, kienet, iżda ġiet atrofjata u ma baqgħetx twettaq il-funzjoni tagħha). Id-dijabete f'nisa tqal timmultiplika l-possibbiltà tal-EAP.
Huwa perikoluż?
Ħafna tobba jemmnu li l-EAP jista 'jkun markatur ta' anomaliji kromosomali. F'dan il-każ, l-eżami tat-twelid jeħtieġ li jiġi estiż, sabiex jiġu identifikati malformazzjonijiet konġenitali. Dan ifisser li jekk, minbarra l-EAP, l-eżami ultrasoniku wera l-preżenza ta 'xi malformazzjonijiet konġenitali jew anomaliji tal-fetu, hemm probabbiltà (madwar 30%) li l-fetu għandu anormalità kromosomali. Meta tkun suspettata b'anomnija kromosomali, huwa importanti matul it-tqala li jagħmel studju Doppler dwar il-fluss tad-demm fl-arterja tal-kurdun taż-żokra. Il-kejl tal-veloċità tal-fluss tad-demm fl-arterja umbilikali bi preċiżjoni ta '76-100% jippermetti tbassir tal-preżenza jew nuqqas ta' anormalitajiet fl-iżvilupp tal-fetu.
Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet (60-90% tat-tqala) tal-każijiet EAP huwa difett iżolat (mhux akkumpanjat minn anormalitajiet oħra), u dan mhux perikoluż. Naturalment, it-tagħbija fuq bastiment wieħed hija iktar minn tnejn, iżda arterja waħda ġeneralment tlaħħaq mal-funzjoni tagħha. Biss f'14-15% tal-każijiet, il-preżenza ta 'arterja waħda żżid ir-riskju ta' twelid ta 'tifel żgħir.
Ma teżerċitax influwenza sinifikanti fuq il-proċess tat-twelid. Jekk it-tabib ewlieni u l-qabla huma informati bid-difett eżistenti, m'hemm l-ebda raġuni għal tħassib. Tista 'tkun ċert li tabib ikkwalifikat se jagħżel it-tattiċi t-tajba għat-twettiq tax-xogħol, li jiżgura s-sigurtà tal-omm u t-tarbija u l-eżitu sikur tax-xogħol.