Wieħed mill-istudji li jsiru waqt it-tqala huwa t-TB tal-fetu , li jfisser il-ħxuna tal-ispazju tal-għonq. Id-determinazzjoni ta 'TBP titwettaq bl-użu ta' magna ultrasonika. L-istudju jitwettaq waqt it-tqala minn 11 sa 14-il ġimgħa. Fi żmien aktar kmieni t-test ma jistax jitwettaq, u wara 14-il ġimgħa l-istudju ma jagħtix riżultat affidabbli. Id-definizzjoni tat-TB tal-fetu mhix perikoluża għall-omm u għat-tarbija. L-istudju jitwettaq bil-metodu normali jew transvaginal.
X'inhi FGP tal-fetu?
Dan il-valur jindika l-ammont ta 'fluwidu bejn il-wiċċ ta' ġewwa tal-ġilda u l-wiċċ ta 'barra tat-tessuti li jkopru s-sinsla taċ-ċerviċi tal-fetu. Id-definizzjoni tat-TB titwettaq sabiex tiżvela l-preżenza ta 'patoloġiji għall-iżvilupp tal-fetu, jiġifieri s-sindromu ta' Down , is-sindrome ta 'Turner, is-sindromu ta' Patau u s-sindrome Edwards.
Fl-evalwazzjoni tal-grad ta 'riskju, jitqiesu fatturi ta' sfond bħall-età u s-saħħa tal-omm tqila. Madankollu, skont ir-riżultati ta 'din l-analiżi, ma ssirx dijanjosi preċiża, għal dan hemm aktar studji dettaljati. Jekk ir-riżultat tat-TBE tal-fetu juri anormalitajiet, din hija skuża biex issir amniocentesis u bijopsija ta 'villus korjonika - testijiet li jikkonfermaw jew jiddokumentaw b'mod preċiż il-preżenza ta' patoloġija. Dawn l-istudji huma riskjużi u jistgħu jikkawżaw twelid prematur (korriment).
Fetal TVP minn ġimgħa huwa n-norma
In-norma tat-TBI fil-11-il ġimgħa tat-tqala hija 1-2 mm, u fi 13-il ġimgħa - 2.8 mm. Madankollu, devjazzjonijiet min-norma - din mhix raġuni għall-paniku. Jekk l-istatistika għandha titqies, fil-ħxuna tal-ispazju tal-għonq ta '3 mm, anormalitajiet kromosomali jiġu ddijanjostikati f'7% tal-fetu, fi TVP f'4 mm - f'27% u f'TV f'5 mm - f'53% tal-feti. Żieda fit-TSS f'feto hija okkażjoni biex tippreskrivi eżamijiet addizzjonali. Aktar ma tkun għolja d-devjazzjoni min-normal, iktar ikun probabbli l-iżvilupp tal-patoloġija fil-fetu.