Mard konġenitali tal-qalb fit-tfal - x'għandhom jagħmlu l-ġenituri?

L-iżvilupp intrauterinali tal-fetu kultant imur ħażin, li jwassal għal bidliet patoloġiċi fl-istruttura ta 'xi organi. Madwar 1% tat-trabi jitwieldu b'mard tal-qalb konġenitali. Dan huwa grupp ta 'mard perikoluż ħafna li jeħtieġ trattament intensiv f'waqtu.

Għaliex it-tfal imwielda b'mard tal-qalb?

Il-fattur ewlieni li jipprovoka l-problema li qed tiġi kkunsidrata huwa l-eredità (il-ġene tal-punt jew il-bidliet kromosomali). Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, il-kundizzjonijiet esterni mhux favorevoli jsiru l-mekkaniżmu ta 'attivazzjoni ta' mutazzjonijiet. Mard konġenitali tal-qalb fit-tfal - raġunijiet:

• espożizzjoni għal radjazzjoni jonizzanti;
• l-użu mill-omm futur ta 'alkoħol jew komposti kimiċi tossiċi;
• tipjip;
• li jgħix f'żona b'ekoloġija ħażina;
• l-użu ta 'ċerti mediċini waqt it-tqala;
• età ta 'missier u omm aktar minn 45;
• livell sever ta 'tossikosi fil-perjodu ta' tqala;
• attività professjonali, li taffettwa b'mod negattiv is-saħħa tal-ġenituri.

Difetti konġenitali aktar probabbli tal-qalb fit-tfal, li l-ommijiet tagħhom għandhom il-mard li ġej:

• dijabete mellitus;
• rubella ;
• adenoviruses;
• pitravi tat-tiġieġ;
• epatite fis-serum;
• herpes simplex;
• listeriosis;
• sifilide;
• tuberkulosi;
• citomegal;
• toxo- u mycoplasmosis;
• Disturbi endokrinali;
• lupus erythematosus sistemiku;
• phenylketonuria.

Difetti fil-qalb fit-tfal - klassifikazzjoni

Il-kardjoloġisti jaqsmu l-patoloġiji deskritti fi 3 gruppi. L-ewwel waħda tinkludi kwalunkwe mard tal-qalb fit-tfal, ikkaratterizzat mill-preżenza ta 'ostakolu għat-tneħħija tad-demm mill-ventrikoli. L-għażliet l-aktar komuni huma t-tnaqqis ta 'l-arterja pulmonari, l-istenożi konġenitali u l-koartament ta' l-aorta. It-2 gruppi l-oħra jinkludu numru kbir ta 'mard, jeħtieġ li jiġu kkunsidrati f'iktar dettall.

Mard tal-qalb pallidu

Dan it-tip ta 'marda tissejjaħ ukoll abjad. Bi patoloġiji konġenitali bħal dawn, id-demm tal-vini ma jitħallatx mad-demm arterjali, jitlaq min-naħa tax-xellug tal-qalb lejn il-lemin. Dawn jinkludu:

• difetti tas-septi interatrijali u ta 'l-interventrikulari;
• kanal arterjali miftuħ;
• komunikazzjoni AV konġenitali;
• dispożizzjonijiet;
• stenożi pulmonari iżolata;
• difetti septal;
• distopja .

Tfal imwielda bi difetti tal-qalb tat-tip deskritt, għadhom lura fl-iżvilupp fiżiku, speċjalment fil-parti t'isfel tat-tronk. Aktar qrib l-adoloxxenza (10-12-il sena), jibdew iħossu sindromi qawwija ta 'uġigħ fl-estremitajiet u l-addome, ibatu minn sturdament u dispnea. Il-marda qed tavvanza malajr u teħtieġ trattament sistemiku effettiv.

Mard tal-qalb blu

L-isem ta 'dan il-grupp ta' patoloġiji konġenitali huwa assoċjat ma 'lewn karatteristiku tal-ġilda fl-iżvilupp tal-marda. Jekk tifel twieled b'mard tal-qalb tal-forma in kwistjoni, għandu xufftejn u wiċċ ċjanotiċi, dell ftit vjola tal-pjanċi tad-dwiefer. Dan it-tip ta 'mard jinkludi d-disturbi li ġejjin:

• Eisenmenger complex;
• trijad, tetralogy ta 'Fallot;
• traspożizzjoni kompluta tal-bastimenti ewlenin;
• l-anomalija ta 'Ebstein;
• tronk arterjali komuni;
• atresja tal-valv trikuspid.

Mard tal-qalb fi tfal - sintomi

Il-manifestazzjonijiet kliniċi tal-grupp ta 'patoloġiji ppreżentati jiddependu fuq it-tip tagħhom, iż-żmien tal-progressjoni bl-iżvilupp ta' dekompensazzjoni ċirkolatorja u n-natura ta 'mard emodinamiku. Id-difetti konġenitali tal-qalb fit-tfal żgħar għandhom is-sintomi li ġejjin:

• ċjanosi jew palat tal-ġilda u membrani mukużi;
• ansjetà;
• l-għoti tas-sider;
• Għeja rapida wara l-bidu ta 'l-irdigħ;
• deterjorazzjoni tal-kwalità ta 'l-irqad;
• bżiq frekwenti;
• estremitajiet kesħin .

Is-sintomi ta 'mard tal-qalb fit-tfal jiżdiedu bl-età. Iktar ma t-tarbija ssir, aktar huma l-manifestazzjonijiet tal-marda:

• dewmien fl-iżvilupp fiżiku;
• uġigħ fis-sider, ras;
• nefħa;
• qbiż tal-qalb;
• qtugħ ta 'nifs;
• għaraq;
• takikardija;
• arritmiji;
• nefħa ta 'bastimenti ċervikali;
• deformazzjoni tas-sider;
• instabilità tal-pressjoni tad-demm;
• sturdament;
• apatija u letarġija;
• dgħjufija fil-muskoli

Dijanjożi ta 'mard konġenitali tal-qalb fit-tfal

Ir-riċerka strumentali moderna tgħin biex tidentifika l-problema li qed tiġi kkunsidrata. Skont it-tip ta 'marda mistennija, id-dijanjosi tal-mard tal-qalb fit-tfal tinkludi:

• elettrokardjogramma;
• reviżjoni tar-radjografija;
• ekokardjografija (xi drabi b'dopplerography);
• immaġini ta 'reżonanza manjetika u tomografija kompjuterizzata;
• fonokardjografija;
• anġjografija;
• ħoss.

Kif tittratta mard tal-qalb fit-tfal?

Il-metodi kollha ta 'terapija deskritti grupp ta' mard huma maqsuma f'mod radikali u konservattiv. It-trattament kirurġiku ta 'difetti konġenitali tal-qalb fit-tfal spiss huwa l-uniku mod biex tiġi salvata l-ħajja tat-tarbija, għalhekk il-kirurġija isir anki waqt l-iżvilupp intrauterin u immedjatament wara t-twelid. F'varjanti kumplessi u mħallta ta 'patoloġija, hemm bżonn ta' trapjant ta 'organu b'saħħtu.

It-trattament mediku tal-mard tal-qalb fit-tfal huwa terapija sintomatika jew anċillari lejlet l-intervent kirurġiku. L-approċċ konservattiv jintuża prinċipalment b'forom pallidi tal-marda, xi drabi mezzi speċjali għandhom jittieħdu b'mod kostanti. Kardjologu kwalifikat biss jista 'jagħmel pjan ta' trattament korrett u jittella 'mediċini effettivi.

Ħajja ta 'tfal b'mard tal-qalb

Il-pronjożi f'din is-sitwazzjoni tiddependi mill-prontezza tas-sejba tal-marda u mill-bidu tat-terapija. Skont l-istatistika dwar il-mortalità fost it-trabi tal-ewwel sena tal-ħajja, id-difetti konġenitali tal-qalb fit-tfal jokkupaw l-ogħla pożizzjoni, minn din il-patoloġija jmutu madwar 75% tat-trabi. Jekk il-marda kienet ġiet iddijanjostikata fi stadju bikri ta 'progressjoni, u l-kardjologu stabbilixxa trattament effettiv, il-previżjonijiet huma favorevoli.

Il-kura għat-tfal bi difetti tal-qalb hija organizzata f'istituzzjoni medika. It-tfal jitqiegħdu fis-sistema tal-kura intensiva bil-possibbiltà ta 'iżolazzjoni tad-dawl u tal-ħsejjes. Biex iżżomm stat normali:

• għalf permezz ta 'sonda;
• provvista ta 'ossiġnu (jekk meħtieġ);
• bidla fil-pożizzjoni tal-ġisem kull sagħtejn;
• monitoraġġ kostanti tat-temperatura tal-ġisem, pressjoni, rata tal-qalb u movimenti respiratorji.

Fid-dar, il-ġenituri għandhom jimmonitorjaw il-kalma tat-tarbija biex jipprevjenu attakki ta 'dispneja u ċijanożi. It-tmigħ ta 'dawn it-tfal għandu spiss u gradwalment, japplika għas-sider jew joffri flixkun fl-ewwel sinjal tal-ġuħ. Huwa importanti li tuża bżieżel artab speċjali ddisinjati għal trabi prematuri. Huwa meħtieġ aktar spiss biex tgħin il-fdal jerġgħu jitgħawġu, speċjalment fil-każ ta 'għalf artifiċjali.

Prevenzjoni ta 'mard konġenitali tal-qalb fit-tfal

Il-mod prinċipali biex jiġi evitat l-iżvilupp tal-marda ppreżentata fil-fetu huwa l-eliminazzjoni tal-fatturi ta 'riskju kollha msemmija hawn fuq. L-omm futur għandha:

1. Żomm stil ta 'ħajja b'saħħithom massimu.
2. Tlaqqam minn patoloġiji virali.
3. Ippjana b'attenzjoni t-tqala tiegħek .
4. Jattendu s-sessjonijiet kollha ta 'dijanjożi prenatali.
5. Irrifjuta (jekk possibbli) milli tieħu mediċini.

Jekk wieħed mill-membri tal-familja jkollu patoloġija simili mill-mara jew mill-bniedem, ir-riskju ta 'konċepiment tat-tifel bil-marda meqjusa huwa għoli ħafna. Spiss dawk it-trabi jitwieldu qabel iż-żmien, u l-mard tal-qalb konġenitali fit-trabi prematuri huwa estremament rari fit-trattament. Kultant it-tobba huma avżati li jiżnu minn qabel u jaħsbu bir-reqqa dwar ix-xewqa tal-procreation.