Tumur malinn tal-ġilda rari jinstab fl-istadji bikrija ta 'l-iżvilupp tiegħu. Dan il-fenomenu huwa assoċjat mal-inviżibilità inizjali tal-patoloġija, jixbah nevus normali (birthmark), u ġeneralment ma jkunx hemm sintomi negattivi. Sfortunatament, biss fl-istadji tard tal-progressjoni jidher ċar li hija l-melanoma tal-ġilda li sseħħ - it-tbassir tal-ħajja jiggrava minħabba l-impossibbiltà tat-tneħħija kirurġika tat-tumur, il-preżenza ta 'metastasi multipli.
Previżjonijiet għall-melanoma tal-ġilda 1 u 2 stadji
Jekk it-tumur kien misjub fil-perjodu bikri ta 'żvilupp, hemm ċans li jinkiseb saħansitra irkupru sħiħ jew remissjoni fit-tul. Il-valur pronjostiku huwa predominantement il-fond tal-invażjoni tat-tumur fil-saff dermali tal-ġilda. Aktar ma tkun b'saħħitha n-neoplażma ġġibet 'il ġewwa, iktar ikun diffiċli li tittrattaha u iktar ikun għoli r-riskju ta' kumplikazzjonijiet.
Fl-istadji 1-2 ta 'progressjoni, il-melanoma hija kkaratterizzata minn ħxuna sa 2 mm. It-tumur jista 'jkun kopert b'uċeri żgħar, għalkemm dan mhux sintomu inkondizzjonat. Iċ-ċelloli onkoloġiċi huma kkonċentrati f'post wieħed, ma jaffettwawx it-tessuti fil-viċin u l-lymph nodes.
Il-pronjożi tal-istadju inizjali tal-melanoma tal-ġilda tiddependi wkoll fuq il-fototip tal-persuna. Ġie stabbilit li n-nies li jbiddlu l-għajnejn u skuri, l-ewwelnett, huma inqas suxxettibbli għall-marda inkwistjoni, u t-tieni, għandhom ċans akbar li jiksbu rkupru sħiħ, speċjalment fl-istadju 1-2 tal-iżvilupp tan-neoplażma.
Barra minn hekk, is-sess u l-età tal-pazjent jaffettwaw id-dejta pronjostika. In-nisa għandhom previżjonijiet aħjar mill-irġiel, kif ukoll iż-żgħażagħ meta mqabbla ma 'nies ikbar fl-età.
Is-sopravivenza fil-kanċer tal-ġilda hija stmata f'perjodu ta '5 snin. Jekk il-marda ġiet skoperta fil-ħin, hija ta '66-98%.
Pronjożi għall-melanoma tal-ġilda 3 u 4 stadji
Il-perjodi deskritti ta 'żvilupp tal-kanċer huma karatterizzati mill-karatteristiċi li ġejjin:
- daqs tat-tumur ta 'aktar minn 2 mm;
- Iċ-ċelloli onkoloġiċi huma distribwiti lil tessuti ġirien;
- il-preżenza ta 'metastasi fil-lymph nodes u organi oħra;
- ulċeri u erożjoni fuq il-wiċċ tan-neoplażma;
- fond akbar ta 'invażjoni tat-tumur.
Dawn il-fatturi kollha jaggravaw b'mod sinifikanti d-data pronjostika, peress li anke wara t-tneħħija kompleta tal-kanċer innifsu, mhux se jkun possibbli li ċ-ċelloli tat-tumur jiġu eliminati li jemigraw bid-demm mill-ġisem. Huma ser joqgħodu gradwalment f'sistemi u tessuti varji, billi jolqtuhom. Il-preżenza ta 'ċellula patoġenika waħda anki tista' toħloq rikaduta serja tal-marda b'kurrent mgħaġġel.
Huwa importanti wkoll li titqies il-lokalizzazzjoni tal-problema. Il-pronjożi għal melanoma tal-ġilda tad-dahar, sider, addome u estremitajiet hija agħar milli f'każ ta 'tkabbir tat-tumur fuq l-għonq u l-wiċċ, speċjalment fl-aħħar stadji tal-progressjoni tal-kanċer.
Skont fatturi oħra li jaffettwaw il-kors tal-patoloġija, l-età, is-sess u l-istatus tas-saħħa tal-pazjent, ir-rata ta 'sopravivenza għal 5 snin għal stadji avvanzati tal-kanċer tal-ġilda tvarja bejn 8-45%.
Il-bidla fil-pronjosi fil-każ ta 'trattament ineffettiv tal-melanoma tal-ġilda?
Immedjatament wara l-iskoperta tat-tumur fi stadju bikri ta 'żvilupp, tiġi preskritta proċedura kirurġika għat-tneħħija tagħha. Bi progressjoni tardiva tan-neoplażma, jitwettqu terapija bir-radjazzjoni , immuni u polychemotherapy (fil-kumpless).
Sfortunatament, l-effettività tat-trattament taffettwa ħafna fatturi differenti, għalhekk mhux dejjem tgħin anke fil-każ ta 'melanoma 1-2 mestri ristretti mingħajr metastasi għal organi ġirien u gangmi linfatiċi. Jekk it-terapija mhix biżżejjed, il-pronjosi tmur għall-agħar, u r-rata ta 'sopravivenza ta' ħames snin ma taqbiżx 15-20%.