F'dan l-artikolu ser nitkellmu dwar mard li jista 'jbiddel id-dehra ta' persuna lil hinn mir-rikonoxximent, u mhux għall-aħjar.
Fil-qasam tal-mediċina, l-umanità kisbet riżultati konsiderevoli, wara li studjat ħafna mardiet differenti li qabel kienu jidhru inkurabbli. Iżda għad hemm ħafna "spots bojod" li jibqgħu misteru. Aktar u aktar ta 'spiss fil-ġranet tagħna tista' tisma 'dwar mard ġdid li jbati lilna u jikkawża sens ta' kompassjoni għal dawk in-nies li huma morda magħhom. Wara kollox, inħarsu lejnhom, tifhem, liema destin krudili jista 'jkun.
1. Sindromu tal- "bniedem tal-ġebla"
Din il-patoloġija konġenitali ereditarja hija magħrufa wkoll bħala l-marda ta 'Munich. Jirriżulta mill-mutazzjoni ta 'wieħed mill-ġeni u, fortunatament, hija waħda mill-iktar mard rari fid-dinja. Il-marda tissejjaħ ukoll "il-marda tat-tieni skeletru", minħabba li minħabba proċessi infjammatorji fil-muskoli, ligamenti u tessuti, ossifikazzjoni attiva tal-materja sseħħ. Sal-lum, 800 każ ta 'din il-marda ġew irreġistrati fid-dinja, u trattament effettiv għadu ma nstabx. Biex ittaffi d-destin tal-pazjenti jintużaw analġeżiċi biss. Ta 'min jinnota li fl-2006, ix-xjentisti setgħu jsibu liema devjazzjoni ġenetika twassal għall-formazzjoni ta' "skeletru ieħor", li jfisser li hemm tama li din il-marda tista 'tingħeleb.
2. Lepra
Jidher li din il-marda, magħrufa lilna mill-kotba tal-qedem, marret lura. Imma anke llum fil-kantunieri remoti tal-pjaneta hemm settlements sħaħ ta 'leprosi. Din il-marda terribbli tfixkel persuna, xi drabi ċċaħħadha minn partijiet tal-wiċċ, tas-swaba u tas-sieq tagħha. U kollha għaliex granulomatosi kronika jew lepra (l-isem mediku tal-lebbra) l-ewwel jeqred it-tessut tal-ġilda, u mbagħad il-qarquċa. Fil-proċess tat-tħassir tal-wiċċ u s-saqajn, jingħaqdu batterji oħra. Huma "jieklu" s-swaba tagħhom.
3. Pox Iswed
Grazzi għall-vaċċin, din il-marda kważi ma sseħħx illum. Imma biss fl-1977, il-blackpox "mixi" madwar id-Dinja, nies impressjonanti b'denu sever b'uġigħ fir-ras u rimettar. Hekk kif l-istat tas-saħħa jidher li tjieb, l-agħar kien: il-ġisem kien mgħotti bi qoxra skajla, u l-għajnejn waqfu jaraw. Dejjem.
4. Sindromu Ehlers-Danlos
Din il-marda tappartjeni għall-grupp ta 'mard sistemiku ereditarju tat-tessut konnettiv. Dan jista 'jirrappreżenta periklu mortali, iżda f'forma ħafifa kważi ma jikkawżax inkwiet. Madankollu, meta tiltaqa 'ma' persuna b'ġonot qawwija li tgħawweġ, dan jikkawża, almenu, sorpriża. Barra minn hekk, dawn il-pazjenti għandhom ġilda lixxa ħafna u ħsara ħafna, li tikkawża l-formazzjoni ta 'ċikatriċi multipli. L-ġonot huma mwaħħlin ħażin ma 'l-għadam, sabiex in-nies ikunu suxxettibbli għal dislokazzjonijiet frekwenti u sprains. Naqbel, huwa scary li tgħix, biża kostanti, xi ħaġa li tiddiżlika, tistira jew, agħar, waqfa.
5. Rinofima
Din l-infjammazzjoni beninna tal-ġilda tal-imnieħer, ħafna drabi l-ġwienaħ, li tiddisturbaha u tfixkel id-dehra ta 'persuna. Rhinophymus huwa akkumpanjat minn livell ogħla ta 'salivazzjoni, li jwassal għall-imblukkar tal-pori u jikkawża riħa spjaċevoli. Aktar spiss din in-nies tal-mard huma esposti għal bidliet frekwenti tat-temperatura. Fuq l-imnieħer jidhru akne ipertrofika, li jxaqleb 'il fuq mill-ġilda b'saħħitha. Il-ġilda tal-ġilda tista 'tibqa' kulur normali jew ikollha kulur vjola qawwi-aħmar-vjola. Din il-marda ġġib mhux biss skumdità fiżika, iżda wkoll mentali. Huwa diffiċli għal persuna li tikkomunika ma 'nies u ġeneralment tkun fis-soċjetà.
6. epidermodisplasija verruxiform
Dan, fortunatament, marda rari ħafna għandha isem xjentifiku - epidermodysplasia verruxiform. Fil-fatt, kollox jidher bħala eżempju ħaj ta 'film ta' orrur. Il-marda tikkawża fuq il-ġisem tal-bniedem il-formazzjoni ta 'felul riġidu bħal "siġra" u li qed jespandu. L-aktar famużi fl-istorja ta '"man-tree" Dede Coswar, mietu f'Jannar 2016. Barra minn hekk, ġew irreġistrati żewġ każijiet oħra ta 'din il-marda. Sa ftit żmien ilu, tliet membri tal-istess familja mill-Bangladexx kellhom sintomi ta 'din il-marda terribbli.
7. Fasciitis necrotizing
Din il-marda tista 'tiġi attribwita mingħajr periklu għall-aktar orribbli. Għandu jiġi nnutat minnufih li huwa estremament rari, għalkemm l-istampa klinika tal-marda hija magħrufa sa mill-1871. Skond xi sorsi, il-mortalità minn fasciitis necrotizing hija ta '75%. Din il-marda tissejjaħ "devouring the flesh" minħabba l-iżvilupp rapidu tagħha. L-infezzjoni, li marret fil-ġisem, teqred it-tessuti, u dan il-proċess jista 'jitwaqqaf biss bl-amputazzjoni taż-żona affettwata.
8. Progeria
Din hija waħda mill-iktar mard ġenetiku rari. Jista 'juri ruħu fit-tfulija jew fl-età adulta, iżda fiż-żewġ każijiet huwa assoċjat ma' mutazzjoni ta 'ġeni. Progeria hija marda ta 'tixjiħ prematur, meta tifel ta' 13-il sena qisu raġel ta '80 sena. Luminarji mediċi madwar id-dinja jsostnu li mill-mument tal-kxif tal-marda n-nies medja jgħixu biss 13-il sena. Fid-dinja m'hemmx aktar minn 80 każ ta 'progeria, u fil-mument ix-xjentisti jgħidu li din il-marda tista' tiġi kkurat. Dak huwa biss kemm il-progeria morda se jirnexxielha ssegwi l-mument kuntenti, sakemm tkun magħrufa.
9. "Is-Sindromu tal-Petrolju"
Din il-marda għandha isem kompletament xjentifiku - ipertrikożi, li tfisser tkabbir eċċessiv tax-xagħar f'ċerti postijiet fuq il-ġisem. Ix-xagħar jikber kullimkien, anke fuq il-wiċċ. U l-intensità tat-tkabbir u t-tul tax-xagħar f'partijiet differenti tal-ġisem jistgħu jkunu differenti. Is-sindromu kiseb fama fis-seklu 19, grazzi għal prestazzjonijiet fiċ-ċirku ta 'l-artist Julia Pastrana, li wera l-beard tagħha fuq il-wiċċ tagħha u xagħar tal-ġisem tagħha.
10. Mard ta 'l-iljunfant
Il-marda ta 'l-iljunfant spiss tissejjaħ elephantiasis. L-isem xjentifiku ta 'din il-marda huwa l-filaria limfatika. Huwa kkaratterizzat minn partijiet iper-miżjuda tal-ġisem tal-bniedem. Normalment huwa s-saqajn, l-armi, is-sider u l-ġenitali. Il-marda hija mifruxa bil-larva ta 'dud-parassiti, u t-trasportaturi huma nemus. Wieħed għandu jinnota li din il-marda, li tfixkel persuna, hija fenomenu komuni ħafna. Fid-dinja hemm aktar minn 120 miljun persuna b'sintomi ta 'elephantiasis. Fl-2007, ix-xjentisti ħabbru d-dekodifikazzjoni tal-ġenoma tal-parassita, li tista 'tgħin fil-ġlieda kontra din il-marda b'suċċess.
11. Sindromu ta '"ġilda blu"
L-isem xjentifiku ta 'din il-marda rari ħafna u mhux tas-soltu huwa diffiċli anke biex tippronunċja ruħha: acanthokeratoderma. Nies b'din id-dijanjosi għandhom ġilda ta 'blu jew għanbaqar. Din il-marda hija kkunsidrata ereditarja u rari ħafna. Fl-aħħar seklu, familja sħiħa ta '"nies blu" għexet fl-istat Amerikan ta' Kentucky. Huma kienu msejħa Blue Fugates. Ta 'min jinnota li minbarra din il-karatteristika distintiva, xejn ma jindika xi anormalitajiet fiżiċi jew mentali oħra. Ħafna minn din il-familja għexet aktar minn 80 sena. Każ ieħor uniku seħħ ma 'Valery Vershinin minn Kazan. Il-ġilda tiegħu akkwistat lewn blu intens wara t-trattament tal-kesħa komuni b'qatriet li fihom il-fidda. Iżda dan il-fenomenu saħansitra mar għall-vantaġġ tiegħu. Għat-30 sena li ġejjin qatt ma kien marid. Huwa kien ukoll imsejjaħ "bniedem tal-fidda".
12. Porfirja
Ix-xjentisti jemmnu li kienet din il-marda li wasslet għal leġġendi u miti dwar vampires. Porfirja, minħabba s-sintomi mhux tas-soltu u mhux pjaċevoli tagħha, normalment tissejjaħ "sindromu vampire". Il-ġilda ta 'dawn il-pazjenti qed tbattal u "tagħli" f'kuntatt mar-raġġi tax-xemx. Barra minn hekk, il-ħanek tagħhom "jinxef", jesponu snien li jidhru bħal ħangar. Il-kawżi ta 'displasja attwarja (isem mediku) s'issa ma ġewx studjati biżżejjed. Ħafna studjużi huma inklinati għall-fatt li fil-biċċa l-kbira tal-każijiet dan iseħħ meta tifel huwa maħsub permezz ta 'inċest.
13. Il-Linji tal-Blaschko
Il-marda hija kkaratterizzata mid-dehra ta 'faxex mhux tas-soltu fil-ġisem kollu. Ġie skopert għall-ewwel darba fl-1901. Huwa maħsub li din hija marda ġenetika u hija trasmessa hereditarily. Minbarra d-dehra ta 'meded asimmetriċi viżibbli tul il-ġisem, ma ġew identifikati l-ebda sintomi aktar sinifikanti. Madankollu, dawn il-meded ikrah essenzjalment jeħilsu mill-ħajja tas-sidien tagħhom.
14. "Tiċrit imdemmi"
Kliniki fl-istat Amerikan ta 'Tennessee esperjenzaw xokk reali meta żagħżugħ ta' 15-il sena, Calvin Inman, indirizzahom bil-problema ta '"tiċrit imdemmi". Ftit instab li l-kawża ta 'dan il-fenomenu orribbli kienet il-hemolacia, marda assoċjata ma' bidliet fl-isfond ormonali. Għall-ewwel darba s-sintomi ta 'din il-marda huma deskritti fis-seklu XVI mit-tabib Taljan Antonio Brassavola. Il-marda tikkawża l-paniku, iżda ma tipperikolax il-ħajja. Normalment l-emolazja tisparixxi waħedha wara l-maturazzjoni fiżika sħiħa.