Fil-każ li koppja miżżewġa trid tkun kompletament kunfidenti fit-twelid ta 'tarbija b'saħħitha u sħiħa, huwa utli li tieħu ħsieb li twettaq testijiet ġenetiċi waqt it-tqala. Naturalment, l-aħjar għażla se tkun l-implimentazzjoni tagħha fl-istadju tal-ippjanar tal-konċepiment u t-twelid tat-tarbija, iżda spiss, in-nies jafu li dalwaqt se jsiru ġenituri, bla mistenni.
F'liema każijiet huwa meħtieġ li jinkisbu r-riżultati tat-testijiet ġenetiċi waqt it-tqala?
Jekk l-omm fil-futur taqa 'fi "grupp ta' riskju", allura huwa mandatorju għalih li jkollu checkup ma 'ġenetista. Speċjalment rilevanti huwa t-twassil ta 'analiżi ġenetika tad-demm waqt it-tqala f'każijiet bħal:
- l-età ta 'l-omm futur kienet qabżet 35 sena;
- fil-ġeneru ta 'tarbija tqila, twelid b'malformazzjonijiet konġenitali jew mard ereditarju diġà seħħew;
- Analiżi ġenetika waqt it-tqala hija wkoll meħtieġa meta mara, ftit qabel il-fertilizzazzjoni, ħadet id-drogi, l-alkoħol, affumikat jew ittrattat b'mediċini qawwija;
- l-indikazzjonijiet għal dan it-tip ta 'riċerka se jkunu ksur preċedenti, ir-riżoluzzjoni tal-piż ta' tfal mejta jew tarbija bi patoloġiji.
Tinsiex l-analiżi tal-ġenetika f'nisa tqal, jekk l-omm fil-ġejjieni kellha tkun morda b'mard virali jew infettiv qawwi.
Varjetajiet ta 'analiżi ġenetika ta' nisa tqal
L-iktar metodi użati komunement għall-iskoperta ta 'anormalitajiet ġenetiċi huma studju biokimiku ta' analiżi tad-demm u ultrasound. Jekk urew il-preżenza ta 'xi patoloġiji, il-mara jkollha tagħmel lista sħiħa ta' eżamijiet, bħal: teħid ta 'kampjuni u studju ta' partiċelli tal-plaċenta u qoxra ta 'barra tal-fetu ( bijopsija korjonika ), riċerka tal-fluwidu amnotiku, cordocentesis u ħafna aktar. Iżda anke kollha kemm huma ma jistgħux jipprovdu stampa kompluta, peress li kull tqala hija proċess uniku u uniku.