Kif tiddetermina polyhydramnios?
Din il-patoloġija timmanifesta ruħha bħala ċerti sintomi, li jibdew jikkawżaw skonfort lill-mara tqila. Din is-sensazzjoni ta 'toqol u uġigħ fl-addome, nefħa fl-estremitajiet, żieda fir-rata tal-qalb u kundizzjoni ġenerali ta' telqa. Ukoll, f'każ ta 'polyhydramnios b'għajnejh, wieħed jista' jara ċertu diskrepanza bejn id-daqs ta 'l-addome kbir wisq għal perjodu partikolari ta' ġestazzjoni.
Iżda d-dijanjożi tista 'ssir biss wara t-twassil ta' numru ta 'testijiet u l-passaġġ ta' l-ultrasound. Speċjalista kwalifikat ikun jista 'jiddetermina l-indiċi tal-fluwidu amniotiku u jqabbel ir-riżultat mal-parametri normali medji. Tista 'tara l-indikaturi medji fil-kors normali tat-tqala billi tuża t-tabella.
Kawżi ta 'polyhydramnios waqt it-tqala
X'jikkawża din il-patoloġija? Sa issa, ix-xjentisti ma jistgħux jagħtu tweġiba waħda għal din il-mistoqsija.
Hemm ċertu grupp ta 'riskju, li n-nisa minnhom huma aktar probabbli li jiltaqgħu mal-volum eċċessiv ta' fluwidu amnotiku.
L-ewwelnett, din hija tqala multipla. F'dan il-każ, ħafna drabi n-nuqqas ta 'fluwidu amnotiku ta' fetu wieħed jiġi kkumpensat b'abbuż żejjed ta 'ieħor.
Mard kroniku bħal dijabete mellitus, mard tas-sistema kardjovaskulari u apparat urinarju jistgħu wkoll jipprovokaw il-marda.
Il-kunflitt bejn Rhesus bejn l-omm u t-tarbija, kif ukoll l-anomaliji kromosomali tal-fetu (Down Syndrome, Edwards) spiss iwasslu għal eċċess ta 'fluwidu amnotiku.
Still, ix-xjentisti jitolbu kawżi bħal dawn ta 'polyhydramnios waqt it-tqala, bħala daqs eċċessiv tal-fetu jew patoloġiji konġenitali fl-iżvilupp tiegħu. Vjolazzjonijiet minuri fix-xogħol tas-sistema kardjovaskulari, irregolari ċentrali jew esofagu, ibiddlu l-bilanċ.
Fost raġunijiet oħra, huwa komuni li wieħed jikkunsidra t-tisqija f'nisa tqal bħala mard infettiv - rubella, toxoplasmosi, sifilide, eċċ. Tnaqqis ta 'spiss, bħala fattur li jipprovoka, jidhru tumuri tal-plaċenta jew problemi bl-arterja umbilikali.
Trattament ta 'polyhydramnios
Qabel ma taħtar reġimen ta 'kura, it-tabib jagħmel dijanjosi bir-reqqa biex jifhem x'inhuma l-kawżi reali tal-polyhydramnios.
Għall-eżami, mara tagħti testijiet tad-demm (totali, glucose, rhesus-conflict), awrina. Tassenja l-mogħdija tal-ultrasound, kardjotokografija, Doppler.
Aktar trattament jiddependi direttament fuq il-kawżi tal-marda. Bħala regola, dan huwa riċeviment ta 'vitamini, terapija antibatterika u mediċini li jtejbu l-fluss tad-demm fl-utru-plaċenta.
Hemm diversi forom ta 'polyhydramnios - akuti, kroniċi u ħfief. F'mard akut, is-sintomi huma ċari ħafna, u f'ħafna każijiet huwa diffiċli li ssalva l-fetu.
Il-polyhydramnios kroniċi jeħtieġu monitoraġġ kostanti. Fl-osservanza tar-referenzi kollha huwa possibbli li titwieled il-bniet b'saħħtu. Il-polyhydramnios moderat prattikament ma jurix ruħha bħala sintomatoloġija karatteristika. Imma wieħed għandu jimmonitorja kostantement il-bidliet fil-fluwidu amnotiku.
Konsegwenzi possibbli
Wara li identifika l-kawżi tal-polyhydramnios, wieħed għandu jifhem ukoll il-konsegwenzi possibbli:
- twelid prematur, li jista 'jiġi attivat minn skart tal-fluwidu qabel iż-żmien;
- l-iżvilupp ta 'patoloġiji serji tal-fetu - tfixkil tas-sistema nervuża jew passaġġ gastro-intestinali;
- ipoksja jew infezzjoni tal-fetu;
- preżentazzjoni mhux xierqa tal-fetu, korda bil-korda umbilikali;
- fsada rikurrenti tal-utru.
Polyhydramnios mhumiex verdett. Bl-iskoperta ta 'patoloġija u trattament f'waqtu, huwa possibbli li titwieled wild tajjeb.