Fil-tessuti rotob tal-ġisem tagħna, it-tumuri jseħħu ħafna drabi, iżda ħafna minnhom huma beninni. Is-sarkoma tat-tessut artab hija marda rari ta 'onkoloġija, li tirrappreżenta madwar 0.6% tan-numru totali ta' neoplażmi malinni. Iżda s-sarkoma hija speċjalment perikoluża, peress li tiżviluppa malajr ħafna.
Kawżi ta 'żvilupp ta' sarkoma tat-tessut artab
Hemm ħafna fatturi ta 'provokazzjoni, iżda l-ewwelnett hemm bżonn li titqies il-predispożizzjoni ereditarja għall-kanċer. Ġie nnotat ukoll li s-sarkoma taffettwa l-irġiel aktar min-nisa. L-età medja tal-pazjenti hija ta '40 sena u tvarja fiż-żewġ direzzjonijiet għal madwar 10-12-il sena. Hawn huma r-raġunijiet l-iktar frekwenti li jwasslu għat-tkabbir ta 'tumur malinn fit-tessuti rotob:
- ċikatriċi;
- korrimenti;
- ħruq qodma;
- konsegwenzi ta 'ksur u kirurġiji;
- terapija bir-radjazzjoni ;
- immunodefiċjenza konġenitali jew miksuba reċentement;
- herpes virus u oħrajn.
Minħabba l-fatt li tessuti rotob (muskoli, saff ta 'xaħam, raggruppamenti ta' bastimenti) mhumiex relatati mill-qrib max-xogħol ta 'organi interni, id-dijanjosi hija pjuttost diffiċli. It-tumur innifsu jista 'jinstab bl-għajnuna ta' l-ultrasound, it-tomografija, l-MRI u metodi oħra, iżda biex jiġi ddeterminat jekk huwiex sarkom se jippermetti biss bijopsija. Barra minn hekk, fi 90% tal-każijiet, it-tkabbir ta 'kwalunkwe tumur fl-ewwel ftit xhur huwa kompletament mhux sintomatiku. Is-sinjali prinċipali tas-sarkoma tat-tessut artab huma:
- tnaqqis qawwi fil-piż tal-ġisem;
- anemija;
- dgħjufija ġenerali;
- Il-palpazzjoni misjuba hija densifikazzjoni, kultant bl-uġigħ;
- fl-aħħar stadji - żieda fil-ħelsien tal-vini u l-ħmura tal-ġilda.
Sintomi oħra ta 'sarkoma tat-tessut artab huma assoċjati mal-preżenza ta' metastasi. Ħafna drabi dawn jinfirxu bid-demm u jaffettwaw il-pulmun, li jikkawża qtugħ ta 'nifs, sogħla, qtugħ ta' nifs. Mod ta 'moviment limfatiku ta' ċelloli ta 'dan it-tip ta' kanċer huwa estremament rari.
L-aktar forma komuni ta 'din in-neoplażma malinna hija s-sarkoma sinovjali tat-tessut artab. L-isem huwa assoċjat mal-post tad-dislokazzjoni - il-membrana sinovjali tal-ġogi u oġġetti oħra cartilaginous. Is-sinjali ta 'din il-fergħa tal-marda huma wkoll tnaqqis fil-funzjoni tal-mutur tal-ġogi u uġigħ qawwi fl-attività fiżika.
Trattament ta 'sarkoma tat-tessut artab
L-iktar mod effettiv biex jikkura s-sarkomi huwa kirurġiku. Jekk is-sarkoma tkopri arterji u vini kbar, tneħħi kompletament hija problematika, il-kimoterapija hija wkoll preskritta u tista 'titwettaq ir-radjuterapija. Fil-każ tal-aħħar, il-vantaġġi u l-iżvantaġġi kollha għandhom jintiżnu bir-reqqa, minħabba li l-irradjazzjoni żżid b'mod sinifikanti l-probabbiltà ta 'rikorrenza. L-aktar li tirnexxilek tnaqqas bil-qorriegħa, aħjar tkun il-pronjożi għas-sarkoma tat-tessut artab.
Bħala medja, ir-rata ta 'sopravivenza għal din il-marda hija baxxa ħafna, 50-60% tal-pazjenti kollha jmutu fl-ewwel sena wara li t-tumur jinstab. Ieħor 20% tal-pazjenti f'riskju ta 'rikorrenza tal-istess tip ta' tumur. Sal-lum, ħafna
Speċjalment diffiċli huwa t-trattament ta 'pazjenti b'infezzjoni ta' l-HIV, li jikkostitwixxu s-sehem tal-ljun tan-numru totali ta 'pazjenti bis-sarkoma. Jekk it-tumur li jinstab hu kkaratterizzat minn tumur malinn baxx, jista 'jinqata' b'mod kirurġiku u ma jwettaqx kimoterapija sussegwenti, minħabba li normalment jikkawża soppressjoni tal-immunità u tnaqqis fil-funzjoni vitali. Jekk is-sarkoma tat-tessuti rotob hija ta 'tip malinn ħafna, kull trattament ma jkunx effettiv minħabba t-tkabbir mgħaġġel tat-tumur u l-metastasi.